Lifecosm SARS-CoV-2 eta Gripearen A/B Antigenoaren Combo Test-Cassette Irudi aipagarria

Lifecosm SARS-CoV-2 eta Gripearen A/B Antigenoaren Test-Kasetea

Produktuaren kodea:

Elementuaren izena: SARS-CoV-2 eta Gripearen A/B Antigenoaren Proba Konbinatua

Laburpena: SARS-CoV-2 eta Gripearen A/B Antigenoaren Proba Konbinatuaren kasetea Coronavirus berriaren (SARS-CoV-2 Antigenoa), A Gripearen birusaren eta/edo Gripearen B birusaren Antigenoaren aldi berean detektatzeko eta bereizteko balio du. populazioa Orofaringearen laginak eta nasofaringearen laginak in vitro.

Printzipioa: urrats bakarreko saiakuntza immunokromatografikoa

Detektatzeko helburuak: COVID-19aren antigenoa eta gripearen A/B antigenoa

Irakurtzeko denbora: 10 ~ 15 minutu

Biltegiratzea: Gelako Tenperatura (2 ~ 30 ℃)

Iraungipena: fabrikatu eta 24 hilabetera

Bidali mezu elektronikoa KATALOGOA

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Sarrera

Laburpen	Covid-19aren eta A/B gripearen antigeno espezifikoa detektatzea15 minutu barru
Printzipioa	Urrats bakarreko saiakuntza immunokromatografikoa
Detekzio helburuak	Covid-19 eta Gripearen A/B Antigenoa
Lagina	Nasofaringearen lasterketa,Orofaringea lasterketa
Irakurtzeko ordua	10 ~ 15 minutu
Kantitatea	1 kutxa (kit) = 25 gailu (paketatze indibiduala)
Edukiak	25 Proba-kasete: kasete bakoitza lehorgailua duen paperezko poltsan25 Lapitxo esterilizatuak: laginak biltzeko erabilera bakarra 25 Erauzketa-hodi: 0,4mL erauzketa-erreaktibo dauzkatenak 25 tantakako aholkuak 1 Lanpostua 1 Paketearen fitxa
Kontuz	Erabili ireki eta 10 minutuko epeanErabili lagin-kopuru egokia (tanta baten 0,1 ml) Erabili 15 ~ 30 minutu igaro ondoren RT-n, egoera hotzetan gordetzen badira Demagun probaren emaitzak baliogabeak direla 10 minutu igaro ondoren

AURRERA ERABILERA

SARS-CoV-2 eta gripearen A/B antigenoaren konbinazio proba-kasetea koronabirus berriaren (SARS-CoV-2 antigenoa), A gripearen birusaren eta/edo gripearen B birusaren antigenoaren aldibereko detekzio eta bereizketa kualitatiborako aplikagarria da populazio Orofaringea. laginak eta nasofaringearen laginak in vitro.

PRINTZIPIOA

SARS-CoV-2 eta Gripearen A/B Antigenoa kualitatiboki detektatzen da populazio Orofaringearen laginetan eta Nasofaringearen laginetan, urre koloidalaren metodoaren bidez.Lagina gehitu ondoren, probatu nahi den lagineko SARS-CoV-2 Antigenoa (edo Gripea A/B) lotuneko kutxan urre koloidalarekin etiketatutako SARS-CoV-2 Antigenoarekin (edo Gripea A/B) antigorputzarekin konbinatzen da. SARS-CoV-2 Antigenoa (edo Gripea A/B) antigorputz-koloidal urre konplexua osatzeko.Kromatografiaren ondorioz, SARS-CoV-2 Antigenoa (edo Gripea A/B)-antigorputza-urre koloidala konplexua nitrozelulosaren mintzean zehar hedatzen da.Detekzio-lerroaren eremuan, SARS-CoV-2 Antigenoa (edo Gripea A/B)-antigorputz konplexua detekzio-lerroaren eremuan itxitako antigorputzarekin lotzen da, banda more-gorri bat erakutsiz.SARS-CoV-2 Antigenoa (edo Gripea A/B) antigorputza etiketatutako urre koloidala kalitate-kontroleko lerroan (C) eskualdera hedatzen da eta ardi-saguaren aurkako IgG-ek harrapatzen du banda gorriak eratzeko.Erreakzioa amaitutakoan, emaitzak ikusizko behaketaren bidez interpreta daitezke.

OSAKETA

Emandako materialak

●25 Proba-Kasete: kasete bakoitza lehorgailua duen paperezko poltsan
●25 Higitoi esterilizatuak: laginak biltzeko erabilera bakarra
●25 Erauzketa-hodiak: 0,4mL erauzketa-erreaktibo dauzkatenak
●25 tantakako aholkuak
●1 SARS-CoV-2 antigenoaren kontrol positiboko zigilua (aukerakoa)
● 1 gripearen A antigenoaren kontrol positiboko lavaina (aukerakoa)
● 1 gripearen B antigenoaren kontrol positiboa (aukerakoa)
●1 kontrol negatiboko zigilua (aukerakoa)
●1 Lanpostua
●1 Paketearen fitxa