Katalogo zenbakia | RC-CF31 |
Laburpen | Dirofilaria immitis txakurren antigenoak, Anaplasma antigorputzak, E. canis antigorputzak eta LSH antigorputzak detektatu 10 minutuko epean. |
Printzipioa | Urrats bakarreko saiakuntza immunokromatografikoa |
Detekzio helburuak | CHW Ag: Dirofilaria immitis antigenoak Anapalsma Ab: Anaplasma antigorputzakE. canis Ab : E. canis antigorputzak LSH Ab: L. chagasi, L. infantum eta L. donovani antiboiak |
Lagina | Txakurren odol osoa, plasma edo sueroa |
Irakurtzeko ordua | 10 minutu |
Kantitatea | 1 kaxa (kit) = 10 gailu (paketatze indibiduala) |
Edukiak | Proba kit, Buffer botila eta botatzeko tantaka |
Biltegiratzea | Giro-tenperatura (2 ~ 30 ℃) |
Iraungitzea | Fabrikaziotik 24 hilabetera |
Kontuz | Erabili ireki eta 10 minutuko epeanErabili lagin-kopuru egokia (tanta baten 0,01 ml) Erabili 15 ~ 30 minutu igaro ondoren RT-n, egoera hotzetan gordetzen badira Demagun probaren emaitzak baliogabeak direla 10 minutu igaro ondoren |
Helduen zizareak hainbat hazbeteko luzera hazten dira eta biriketako arterietan bizi dira, eta bertan mantenugai nahikoa lor dezakete.Arterien barruko zizareek hantura eragiten dute eta hematoma sortzen dute.Bihotzak, beraz, lehen baino maizago ponpatu beharko luke, zizareak kopurua handitu ahala, arteriak blokeatuz.
Infekzioa okertzen denean (18 kg-ko txakur batean 25 zizare baino gehiago daude), zizareak eskuineko aurikulara mugitzen dira, odol-fluxua blokeatzen dutelarik.
Bihotzeko zizare kopurua 50etik gora iristen denean, okupatu dezakete
aurikulak eta bentrikuluak.
Bihotzaren eskuineko aldean 100 zizare baino gehiagorekin kutsatuta dagoenean, txakurrak bihotzaren funtzioa galtzen du eta azkenean hil egiten da.Hau hilgarria
fenomenoari "Caval Syndrom" deitzen zaio.
Beste parasitoak ez bezala, zizareak mikrofilaria izeneko intsektu txikiak jartzen dituzte.Eltxoaren mikrofilaria txakurra mugitzen da eltxoak txakurraren odola zurrupatzen duenean.Ostalarian 2 urtez iraun dezaketen zizareak hiltzen dira epe horretan beste ostalari batera mugitzen ez badira.Haurdun dagoen txakur batean bizi diren parasitoek bere enbrioia kutsa dezakete.
Bihotzeko zizareen azterketa goiztiarra oso garrantzitsua da horiek ezabatzeko.Bihotzeko zizareak hainbat urrats egiten dituzte, hala nola L1, L2, L3, eltxo bidezko transmisio-etapa barne, bihotz-zizare heldu bihurtzeko.
Eltxoaren mikrofilaria L2 eta L3 parasitoetan hazten da, hainbat astetan txakurrak kutsatzeko gai direnak.Hazkundea eguraldiaren araberakoa da.Parasitoaren aldeko tenperatura 13,9 ℃ baino gehiagokoa da.
Infektatutako eltxo batek txakur bati hozka egiten dionean, L3-ren mikrofilaria bere azalean sartzen da.Larruazalean, mikrofilaria L4 bihurtzen da 1 ~ 2 astez.Larruazalean 3 hilabetez egon ondoren, L4 L5 bihurtzen da, odolera mugitzen dena.
L5 bihotz-zizare helduen forma gisa bihotz eta biriketako arterietan sartzen da, non 5 ~ 7 hilabete geroago bihotz-zizareek intsektuak jartzen dituzten.
Gaixotasunaren historia eta gaixo dagoen txakur baten datu klinikoak eta hainbat diagnostiko-metodo kontuan hartu behar dira txakurra diagnostikatzeko.Esaterako, X izpiak, ekografia, odol azterketa, mikrofilaria detektatzea eta, kasurik txarrenean, autopsia behar dira.
Serum azterketa;
Odolean antigorputzak edo antigenoak hautematea
Antigenoaren azterketa;
Bihotzeko zizare helduen emakumezkoen antigeno espezifikoak detektatzean zentratzen da.Azterketa ospitalean egiten da eta arrakasta-tasa handia da.Merkatuan eskuragarri dauden proba-kitak 7-8 hilabeteko zizare helduak detektatzeko diseinatuta daude, 5 hilabete baino gutxiagoko zizareak detektatzeko zailak izan daitezen.
Bihotzeko zizareen infekzioa arrakastaz sendatzen da kasu gehienetan.Zizare guztiak kentzeko, sendagaiak erabiltzea da biderik onena.Bihotzeko zizareak goiz hautemateak tratamenduaren arrakasta-tasa igotzen du.Hala ere, infekzioaren azken fasean, konplikazioak gerta daitezke, tratamendua zailduz.
Anaplasma phagocytophilum bakterioak (lehen Ehrilichia phagocytophila) hainbat animalia espezietan infekzioa eragin dezake gizakia barne.Etxeko hausnarkarien gaixotasunari akainek eragindako sukarra (TBF) ere deitzen zaio, eta gutxienez 200 urtez ezagutzen da.Anaplasmataceae familiako bakterioak gram-negatiboak dira, mugikorrik gabekoak, kokoide eta elipsoide arteko organismoak, 0,2 eta 2,0 um-ko diametroa dituztenak.Nahitaezko aerobioak dira, bide glikolitikorik ez dutenak, eta guztiak zelula barneko parasitoak dira.Anaplasma generoko espezie guztiek mintzez betetako bakuoloetan bizi dira ugaztun ostalariaren zelula hematopoietiko heldu edo helduetan.Phagocytophilum batek neutrofiloak infektatzen ditu eta granulocytotropic terminoak infektatutako neutrofiloei egiten die erreferentzia.Oso gutxitan aurkitu dira organismoak eosinofiloetan.
Anaplasma phagocytophilum
Seinale kliniko arruntaktxakur anaplasmosiaren artean sukar handia, letargia, depresioa eta poliartritisa daude.Zeinu neurologikoak (ataxia, konvulsiak eta lepoko mina) ere ikus daitezke.Anaplasma phagocytophilum infekzioa oso gutxitan hilgarria da beste infekzio batzuek konplikatu ezean.Arkumeetan zuzeneko galerak, elbarritasun-baldintzak eta ekoizpen-galerak ikusi dira.Ardietan eta behietan abortua eta espermatogenesia urritua erregistratu dira.Infekzioaren larritasuna hainbat faktorek eragiten dute, hala nola, inplikatutako Anaplasma phagocytophilum aldaerek, beste patogeno batzuek, adina, ostalariaren egoera immunologikoa eta egoera, eta klima eta kudeaketa bezalako faktoreek.Aipatu beharra dago gizakien agerpen klinikoak gripearen antzeko gaixotasun arin batetik, bizitza arriskuan jartzen duen infekzio bateraino doazela.Hala ere, gizakien infekzio gehienek, ziurrenik, manifestazio kliniko minimoak edo ez dituzte.
Anaplasma phagocytophilum akain ixodidoek transmititzen dute.Estatu Batuetan bektore nagusiak Ixodes scapularis eta Ixodes pacificus dira, eta Ixode ricinus Europan bektore exofilo nagusia dela aurkitu da.Anaplasma phagocytophilum transestadialki transmititzen dute akain bektorial hauek, eta ez dago transorialaren transmisioaren frogarik.Orain arte A. phagocytophilum-en ugaztun-ostalarien eta bere akain-bektoreen garrantzia ikertu duten ikerketa gehienek karraskarietan jarri dute arreta, baina organismo honek ugaztun-ostalari sorta zabala du, etxeko katuak, txakurrak, ardiak, behiak eta zaldiak kutsatuz.
Zeharkako immunofluoreszentzia azterketa da infekzioa detektatzeko erabiltzen den proba nagusia.Fase akutua eta konbaleszentearen serum laginak ebaluatu daitezke, Anaplasma phagocytophilum-en antigorputz-tituluan lau aldiz aldaketa bat bilatzeko.Zelula barneko inklusioak (morulea) granulozitoetan bistaratzen dira Wright edo Gimsa tindatutako odol-lohitan.Anaplasma phagocytophilum DNA detektatzeko polimerasaren kate-erreakzioa (PCR) metodoak erabiltzen dira.
Ez dago txertorik Anaplasma phagocytophilum infekzioa saihesteko.Prebentzioa akainaren bektorearekiko (Ixodes scapularis, Ixodes pacificus eta Ixode ricinus) udaberritik udazkenera arte, akariziden profila erabiltzean eta doxiziklina edo tetraziklinaren erabilera profilaktikoan oinarritzen da Ixodes scapularis, Ixodes pacificus eta Ixode ricinus tick-a bisitatzean. eskualde endemikoak.
Ehrlichia canis Rhipicephalus sanguineus txakur marroiak transmititzen duen parasito txiki bat da.E. canis ehrlichiosis klasikoaren kausa da txakurrengan.Txakurrak hainbat Ehrlichia spp kutsatuta egon daitezke.baina txakurren ehrlichiosis eragiten duen ohikoena E. canis da.
Gaur egun, E. canis Estatu Batuetan, Europan, Hego Amerikan, Asian eta Mediterraneoan zehar hedatu zela jakin da.
Tratatzen ez diren kutsatutako txakurrak gaixotasunaren eramaile asintomatiko bihur daitezke urte luzez eta, azkenean, hemorragia masiboaren ondorioz hiltzen dira.
Ehrlichia canis txakurren infekzioa 3 fasetan banatzen da;
FASE AKUTUA: Orokorrean oso fase leuna da.Txakurra ahultasunik gabea izango da, janaririk gabea eta baliteke ganglio linfatikoak handituta edukitzea.Sukarra ere egon daiteke, baina oso gutxitan hiltzen du fase honek txakur bat.Gehienek beren kabuz garbitzen dute organismoa, baina batzuk hurrengo fasera pasatuko dira.
FASE SUBKLINIKOA: Fase honetan, txakurra normal agertzen da.Organismoa barean sartu da eta funtsean ezkutatuta dago.
FASE KRONIKOA: Fase honetan txakurra berriro gaixotzen da.E. canis-ekin kutsatutako txakurren % 60k odoljario anormala izango du plaketa kopurua murriztu delako."Uveitis" izeneko begietako hantura sakona gerta daiteke epe luzerako estimulazio immunearen ondorioz.Efektu neurologikoak ere ikus daitezke.
Ehrlichia canis-en behin betiko diagnostikoak monozitoen barruan morula bistaratzea eskatzen du zitologian, E. canis serum antigorputzen detekzioa zeharkako immunofluoreszentzia antigorputz probarekin (IFA), polimerasaren kate-erreakzioa (PCR) anplifikazioa eta/edo gel-blotting (Western immunoblotting).
Txakurren ehrlichiosis prebentzioaren oinarri nagusia akainen kontrola da.Ehrlichiosis mota guztien tratamendurako aukeratutako sendagaia doxycycline da gutxienez hilabetez.Tratamendua hasi eta 24-48 orduetan hobekuntza kliniko nabarmena izan behar da fase akutua edo fase kroniko arina duten txakurrengan.Denbora horretan, plaketen kopurua handitzen hasten da eta tratamendua hasi eta 14 egunetan normala izan behar da.
Infekzioaren ondoren, posible da berriro kutsatzea;immunitatea ez da irauten aurreko infekzio baten ondoren.
Ehrlichiosiaren prebentziorik onena txakurrak akainetatik libre mantentzea da.Horrek azala egunero egiaztatzea akainen bila eta txakurrak akainaren kontrolarekin tratatzea izan beharko luke.Akainek beste gaixotasun suntsitzaile batzuk dituztenez, hala nola, Lyme gaixotasuna, anaplasmosia eta Rocky Mountain Spoted sukarra, garrantzitsua da txakurrak akainetatik libre edukitzea.
Leishmaniasia gizakien, txakurren eta felinoen gaixotasun parasito handi eta larria da.Leishmaniosiaren eragilea protozoo parasitoa da eta leishmania donovani konplexuari dagokio.Parasito hau hegoaldeko Europako, Afrikako, Asiako, Hego Amerikako eta Erdialdeko Amerikako herrialde epel eta subtropikaletan hedatuta dago.Leishmania donovani infantum (L. infantum) hegoaldeko Europako, Afrikako eta Asiako felinoen eta txakurren gaixotasunaren arduraduna da.Txakurren leishmaniasia gaixotasun sistemiko progresibo larria da.Txakur guztiek ez dute gaixotasun klinikoa garatzen parasitoak inokulatu ondoren.Gaixotasun klinikoaren garapena animalia indibidualek duten erantzun immune motaren menpe dago
parasitoen aurka.
Txakurrean
Biak erraietako eta azaleko adierazpenak aldi berean aurki daitezke txakurretan;gizakiak ez bezala, larruazaleko eta erraietako sindrome bereiziak ez dira ikusten.Seinale klinikoak aldakorrak dira eta beste infekzio batzuk imita ditzakete.Infekzio asintomatikoak ere gerta daitezke.Errai-seinale tipikoak sukarra (intermitentea izan daitekeena), anemia, linfadenopatia, esplenomegalia, letargia, ariketarako tolerantzia gutxitzea, pisua galtzea eta gosea gutxitzea izan daitezke.Ez hain ohikoak diren errai-seinaleak honako hauek dira: beherakoa, oka, melena, glomerulonefritisa, gibeleko gutxiegitasuna, epistaxia, poliuria-polidipsia, doministikuak, herrenak (poliartritis edo miositisaren ondorioz), aszita eta kolitis kronikoa.
Felinoan
Katuak oso gutxitan kutsatzen dira.Kutsatutako katu gehienetan, lesioak azaleko ultzera lurrazalera mugatzen dira, normalean ezpainetan, sudurrean, betazaletan edo pinneetan aurkitzen direnak.Erraietako lesioak eta seinaleak arraroak dira.
Bizi-zikloa bi ostalaritan osatzen da.Ostalari ornodun bat eta ostalari ornogabe bat (harea-euli).Hondar-euli emea ostalari ornodunez elikatzen da etaamastigoteak irensten ditu.Intsektuan promastigoto flagelatuak garatzen dira.Promastigotoak ornodun ostalarian injektatzen dira hondar-euliaren elikaduran.Promastigotoak amastigoto bihurtzen dira eta makrofagoetan ugaltzen dira batez ere.Larruazaleko, mukosetako eta erraietako makrofagoen barnean ugaltzeak larruazaleko, mukosetako eta erraietako leishmaniasia eragiten du.
Txakurretan, parasitoen behaketa zuzenaren bidez diagnostikatzen da normalean leishmaniasia, Giemsa edo jabedun orban azkarrak erabiliz, ganglio linfatikoen, barearen edo hezur-muinaren aspirazioetan, ehunen biopsietan edo lesioen larruazaleko arrastaketetan.Organismoak begiko lesioetan ere aurki daitezke, batez ere granulometan.Amastigotoak parasito biribilak eta obalatuak dira, nukleo basofilo biribila eta hagatxo itxurako kinetoplasto txikia dutenak.Makrofagoetan aurkitzen dira edo hautsitako zeluletatik askatuta daude.Inmunohistokimika eta polimerasaren kate erreakzioa (PCR) teknikak ere erabiltzen dira.
Gehien erabiltzen diren sendagaiak hauek dira: alopurinolarekin lotutako meglumina antimoniatoa, aminosidina eta, berriki, anfoterizina B. Botika hauek guztiek dosi anitzeko erregimena behar dute, eta gaixoaren egoeraren eta jabearen lankidetzaren araberakoa izango da.Mantentze-tratamendua alopurinolarekin mantendu behar dela iradokitzen da, ezinezkoa delako ziurtatu txakurrak ez direla errepikatuko tratamendua eteten bada.Intsektizidak, xanpuak edo sprayak dituzten lepokoak erabiltzea etengabe erabili behar da tratamenduan dauden paziente guztientzat txakurrak hondar hozkadatik babesteko.Kontrol bektoriala gaixotasunen kontrolaren alderdi garrantzitsuenetako bat da.
Hondar-euliak malaria bektorearen intsektizida berberen aurrean zaurgarria da.